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OSTENIL 1 AMPOLLA OPKO

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Cod. Nacional: 265348


 
 
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Cada ml de la solución isotónica contiene 100 mg de hialuronato sódico cloruro sódico monohidrogenofosfato de sodio dihidrogenofosfato de sodio y agua para inyectables


Dolor y limitación de la movilidad en cambios degenerativos y traumáticos de la articulación de la rodilla y otras articulaciones sinoviales


Inyectar en el interior de la articulación afectada una vez a la semana con un total de 3 5 inyecciones Pueden tratarse varias articulaciones al mismo tiempo Dependiendo de la gravedad de la patología articular los efectos beneficiosos de un ciclo de tratamiento de cinco inyecciones intraarticulares durarán como mínimo seis meses Pueden administrarse ciclos de tratamiento repetidos según se precise En caso de derrame articular se recomienda reducir el derrame mediante aspiración reposo aplicación de una bolsa de hielo y/o inyección intraarticular de corticosteroides El tratamiento puede reiniciarse dos o tres días más tarde El contenido y la superficie de la jeringa prellenada son estériles siempre que el envoltorio permanezca cerrado Sacar la jeringa prellenada del envoltorio estéril y desenroscar el tapón Luer de la jeringa unir una aguja hipodérmica adecuada (por ejemplo de 19 a 21 G) asegurándola mediante un ligero giro En caso de que haya alguna burbuja elimínese antes de la inyección


Se debe actuar con prudencia en pacientes con conocida hipersensibilidad a los medicamentos Guardar las precauciones habituales de las inyecciones intraarticulares incluyendo las medidas necesarias para evitar infecciones en las articulaciones Debe ser inyectado cuidadosamente en la cavidad articular bajo control por imagen si es necesario Evitar inyecciones en los vasos sanguíneos o los tejidos circundantes No se disponen de datos clínicos del uso del ácido hialurónico en niños embarazadas y en mujeres lactantes o

en enfermedades inflamatorias de las articulaciones como la artritis reumatoide o la enfermedad de Bechterew No se recomienda el tratamiento con OSTENIL® en estos casos

No utilizar en caso de que la jeringa prellenada o la envoltura estéril estén deteriorados

Toda solución que no sea usada inmediatamente después de haber sido abierta deberá ser desechada De lo contrario no se garantizará la esterilidad de la misma

Guardar fuera del alcance de los niños más pequeños


No debe emplearse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes


Conservar entre 2 °C y 25 °C Caducidad: 36 meses No usar despues de la fecha indicada en la caja


Hialuronato sódico obtenido por fermentación 10 %

Solución viscoelástica para inyección en la cavidad articular

Estéril por calor húmedo

Solución estéril apirógena

Marcado CE ON: 0123 Clase III estéril


No se dispone de información de la incompatibilidad de con otras soluciones de uso intraarticular hasta la actualidad

El uso concomitante de un analgésico oral o de un medicamento antiinflamatorio durante los primeros días del tratamiento puede ser una ayuda para el paciente

1 JERINGA PRECARGADA 20 mg 2 ml
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