libre de látex
1 ml de solución isotónica (pH 73) contiene 200 mg de hialuronato sódico obtenido por fermentación cloruro sódico monohidrogenofosfato de sodio dihidrogenofosfato de sodio manitol y agua para inyectables
Dolor y limitación de la movilidad en cambios degenerativos y traumáticos de la articulación de la rodilla y otras articulaciones sinoviales
Inyectar en el interior de la articulación afectada una vez a la semana con un total de 1–3 inyecciones Pueden tratarse varias articulaciones al mismo tiempo Pueden administrarse ciclos de tratamiento repetidos según se precise En caso de derrame articular se recomienda reducir el derrame mediante aspiración reposo aplicación de una bolsa de hielo y/o inyección intraarticular de corticosteroides El tratamiento con OSTENIL® Plus puede iniciarse dos o tres días más tarde El contenido y la superficie de la jeringa precargada de OSTENIL® Plus son estériles siempre que el envoltorio estéril permanezca cerrado Sacar la jeringa precargada del envoltorio estéril y desenroscar el tapón Luer de la jeringa Unir una aguja hipodérmica adecuada (por ejemplo de 18 a 25 G) asegurándola mediante un ligero giro En caso de que haya alguna burbuja elimínese antes de la inyección
Se debe actuar con prudencia en pacientes con conocida hipersensibilidad a los medicamentos Guardar las precauciones habituales de las inyecciones intraarticulares incluyendo las medidas necesarias para evitar infecciones en las articulaciones Debe ser inyectado cuidadosamente en la cavidad articular bajo control por imagen si es necesario Evitar inyecciones en los vasos sanguíneos o los tejidos circundantes No se disponen de datos clínicos del uso del ácido hialurónico en niños embarazadas y en mujeres lactantes o en enfermedades inflamatorias de las articulaciones como la artritis reumatoide o la enfermedad de Bechterew No se recomienda el tratamiento con OSTENIL® en estos casos No utilizar en caso de que la jeringa prellenada o la envoltura estéril estén deteriorados Toda solución que no sea usada inmediatamente después de haber sido abierta deberá ser desechada De lo contrario no se garantizará la esterilidad de la misma Conservar entre 2 °C y 25 °C No usar después de la fecha de caducidad indicada en la caja Guardar fuera del alcance de los niños más pequeños
No se dispone de información de la incompatibilidad de con otras soluciones de uso intraarticular hasta la actualidad El uso concomitante de un analgésico oral o de un medicamento antiinflamatorio durante los primeros días del tratamiento puede ser una ayuda para el paciente
No debe emplearse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes
Conservar entre 2 °C y 25 °C Caducidad: 36 meses
Hialuronato sódico obtenido por fermentación 20 % Solución viscoelástica para inyección en la cavidad articular Estéril por calor húmedo
Marcado CE ON: 0123 Clase III estéril
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